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관련기사 |
인허가·규제대응
[기사스크랩] 식약처, ‘의료기기 규제과학 마일스톤 개정판’ 발간‧배포
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2023.10.06 |
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관련기사 |
인허가·규제대응
[기사스크랩] 규제혁신 ‘희소·긴급도입 필요 의료기기’ 절차 간소화로 신속치료 도움
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2023.09.21 |
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자료실 |
인허가·규제대응
[보도참고자료] 식약처, 소프트웨어 제품 분류 기준 명확화
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2023.08.09 |
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관련기사 |
인허가·규제대응
[기사스크랩] 식약처-복지부, 신속심사 활성화를 위한 규제혁신에 박차
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2023.06.27 |
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관련기사 |
인허가·규제대응
[기사스크랩] 식약처, 식의약 규제혁신 2.0 과제 발표
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2023.06.27 |
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관련기사 |
인허가·규제대응
[기사스크랩] 중소 의료기기업체 사이버보안 심사 지원
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2023.06.27 |
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관련기사 |
인허가·규제대응
[기사스크랩] 신개발·희소의료기기 등 시판 후 안-유 조사 간소화
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2023.06.27 |
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기타 |
인허가·규제대응
체외진단의료기기(3등급) 재평가 실시 수정 공고(제2023-306호)
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2023.06.27 |
일반콘텐츠 |
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기타 |
인허가·규제대응
[식품의약품안전처] 체외진단의료기기 수출용 허가 관련 심사종료 알림
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2023.06.08 |
일반콘텐츠 |
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기타 |
인허가·규제대응
[스크랩] IMDRF 사이버보안, 개인용 의료기기, 의료기기의 시판후 감시 내용의 지침서 발표
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2023.06.08 |
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