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관련기사 |
인허가·규제대응
[기사스크랩] K-의료기기 내실 다지기 필요…열쇠는 결국 '인허가'
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2023.01.20 |
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자료실 |
인허가·규제대응
[식품의약품안전처] 의료기기 책임보험제도 자주묻는 질의응답(FAQ)
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2023.01.19 |
일반콘텐츠 |
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기타 |
인허가·규제대응
혁신의료기기 지정 공고(일반 제28호)
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2023.01.13 |
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기타 |
인허가·규제대응
인공지능 기반 조직병리(유방암) 체외진단의료기기(소프트웨어) 허가심사 가이드라인(민원인 안내서)
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2023.01.06 |
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기타 |
인허가·규제대응
원숭이두창 바이러스 체외진단의료기기 허가심사 가이드라인(민원인 안내서)
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2023.01.06 |
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기타 |
인허가·규제대응
동반진단의료기기 허가심사 가이드라인(민원인 안내서)
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2023.01.06 |
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관련법령 |
인허가·규제대응
의료제품 분야 국가표준(KS) 확인 고시(식품의약품안전처 고시 제2022-91호)
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2023.01.02 |
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관련법령 |
인허가·규제대응
의료제품 분야 국가표준(KS) 폐지 고시(식품의약품안전처 고시 제2022-90호)
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2023.01.02 |
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관련법령 |
인허가·규제대응
의료제품 분야 국가표준(KS) 개정 고시(식품의약품안전처 고시 제2022-89호)
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2023.01.02 |
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관련법령 |
인허가·규제대응
의료제품 분야 국가표준(KS) 제정 고시(식품의약품안전처 고시 제2022-88호)
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2023.01.02 |
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