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2023년 임상학회 자문 수요 조사 실시 안내('23.1.16.~31.)
작성자 관리자 작성일 23/01/16 (14:49)

범부처전주기의료기기연구개발사업단 (KMDF) 임상학회 자문 플랫폼 사업/범부처전주기의료기기연구개발사업단(이하 '사업단')에서는 2021년부터 대한의학회 및 소속 임상학회(이하 '임상학회')와 함께 임상학회 자문 플랫폼 사업을 추진하여, 의료계-산업계 간 연계 모델 구축을 중심으로 R&D 초기 단계부터 지속적인 임상 자문 및 점검을 지원하고 있습니다. 임상학회 자문 플랫폼은, 사업단-임상학회를 중심으로 해당 연구개발 내용에 적합한 여러 전문 의료진을 매칭하고 자문 유닛을 구성하여 2023년 이내 '자문료 발생 없이'  '다회차' 자문 받으실 수 있도록  임상의 연구 자문을 제공하는 사업입니다. ※ 자세한 내용은 K&P DESK 참고. https://kmdf.org/portal 이와 관련하여, 2023년 임상학회 자문 수요 조사를 실시하고자 합니다. 연구자분들의 많은 참여 부탁드립니다. / 접수일정, 수요조사 대상 : 현재 사업단 과제를 수행하고 있는 주관/공동 모든 기관, 수요조사 기간 : 2023년 1월 16일 (월) ~ 2023년 1월 31일 (화), 수요조사 방법 : Google 설문지 (https://forms.gle/fq64hgSUVvMTs3HL8), 문의처 : 융합1본부 이유진 그룹장 (02-6328-0340, eugene.lih@kmdf.org) / 상담분야, 개발 방향 설정 (Clinical unmet needs 파악) : 임상의 관점에서 개발 의료기기에 대한 임상적 미충족 수요 의견을 드립니다.(개발 방향 및 성능 설정 기준) / 성능 유효 범위 설정 (제품 특성 feed-back)  : 시작품 및 시제품이 의료현장을 반영한 성능인지에 대해 피드백을 드립니다. / 사용적합성 평가 (형성/총괄평가 전 사전 검토)  : 사용적합성 형성/총괄평가 실시 전 의료기기 및 계획서에 대해 자문해드립니다. / 임상시험 프로토콜 개발 (PICO* 설정, 시험연구방법론 등 점검  : 계획하고 계신 임상시험의 PICO 설정 및 유효성 평가를 위한 시험방법, 보완 사항에 대해 자문해드립니다.  (* PICO  = Patient, Intervention, Comparison, and Outcomes)  ※ 임상시험계획서는 작성해드리지 않습니다.