한국의료기기협동조합에서 유럽 MDR(Medical Device Regualtion, EU 2017/745) 변경에 따른 규제준수 책임자에게 필요한 규제 요구사항과 전문적인 지식훈련을 위해 아래와 같이 의료기기 유럽인증 규제준수 책임자(PRRC) 교육을 운영하고자 하오니 관심있는 연구자 분들의 참여 바랍니다.